J’ai été sensibilisé à la SLA lors de la Convention citoyenne sur la fin de vie, il y a deux ans et demi. L’ARSLA, Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone, est habilitée à recevoir des dons et legs, et fonctionne en toute transparence. Lors de l’opération “Eclats de juin”, j’ai commandé mon t-shirt car, comme Marine Lorphelin, Marraine de l’ARSLA, je suis solidaire des personnes malades et de leurs proches. JMP
PS : le 21 juin était la journée mondiale de lutte contre la SLA, appelé aussi maladie de Charcot ; une maladie aussi cruelle que complexe.
